c 取出蒸腾皿放在枯燥器内冷却至室温，敏捷称量。 d 在相同条件下烘半小时，冷却后称量，如此重复操作至 恒重。 全固体（QG）含量（mg/l）按式（1）核算： QG =（G1-G2）/V×1000 （1） 式中 G1-蒸干残留物与蒸腾皿的总分量， mg G2-蒸腾皿的分量，mg V-水样的体积， ml 4.2 第二法的测定进程 取一定量充沛摇匀的水样，参加与其酚酞碱度相当量的硫 酸标准溶液，使水样中和至 PH=8.3 左右。然后逐次注入已
3、 测定办法 用量筒量取均匀水样 100ml 于 250ml 三角烧瓶中，参加 5mlPH=10 的氨-氯化铵缓冲溶液，0.5%的铬黑 T 指示剂 6 滴，当即用 0.01mol/l 的 EDTA 标准溶液滴定，至溶液由红 色变为蓝色即为结尾。记载耗费 EDTA 标准溶液的用量。 4、 核算 总硬度（CaCO3 ㎎/l）=f*V1*C*1000*100/V 试中：V1：耗费 EDTA 的毫升数 C：EDTA 浓度 mol/l V：所取水样的体积 100：每毫摩尔碳酸钙的毫克数 f：0.01mol 的 EDTA 溶液系数 三、总碱度的测定 1、 办法原理 总碱度包含碳酸盐碱度，重碳酸盐碱度，氢氧化物碱度及 不挥发性弱酸盐碱度等。均可用酸碱滴定法测定。 2、 仪器与试剂 一般玻璃仪器 0.1N 硫酸标准溶液 甲基红溴甲酚绿混合指示剂 3、 测定办法 用量筒量取均匀水样 100ml 于 250ml 三角烧瓶中，参加
合物安稳，因此在 PH=12 时以钙离子滴定钙、镁离子混合 物中钙离子时的结尾
2、仪器与试剂 一般玻璃仪器 33%氢氧化钾钙试剂 0.005mol/l=0.01N EDTA 标准溶液 3、测定办法 用移液管汲取水样 100ml 于 250ml 三角烧瓶中，参加 4ml 33%氢氧化钾溶液，参加适量钙试剂，以 0.005mol/lEDTA 标准溶液滴定至溶液由赤色变为蓝色即为结尾，记载耗费 EDTA 标准溶液的用量 4、核算 钙离子（mg/l）=40*V1*N*f*1000/V 式中：V1：滴定消 耗 EDTA 标准溶液体积 ml V：所取水样的体积 ml N：EDTA 标准溶液当量浓度 40：每毫克当量钙离子的毫 克数 f：EDTA 标准溶液系数 篇二：水质全剖析实验办法 水质全剖析实验办法 水质全剖析时，应做好剖析前的预备工作。依据实验的 要求和测定项目，挑选恰当的剖析办法，预备剖析用的仪器 和试剂，然后再剖析测定。测守时应留意下列事项： 1．敞开水样瓶封口前，应先调查并记载水样的色彩，透 明程度和沉积的数量及其它特征。
4、 核算 铁总量（mg/l）=V1*T*1000/V 试中：V1：滴定空白耗费铁标准溶液的体积 V：所取水样的体积 T：铁标准溶液的滴定度 需求留意的几点 ① 制造铁标准溶液室参加 1:6 的硝酸是为避免溶液出 现污浊，一同起助溶效果。 ② 比色时，比色管歪斜 45℃看 液体的色彩比照。 ③ 参加浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸是为了可以更好的确保溶液中的铁 离子是三价的。 ④ 空白稀释时要留少数的体积，以确保滴定后溶液量不 会超出刻度线。 ⑤ 量取水样时先将 5ml 的浓硫酸参加到 100ml 的容量瓶 中，以避免二价铁离子吸附在瓶壁。 ⑥ 微量滴定管运用前 要先排气泡，再用铁标准溶液润洗 2-3 次。
高温炉 电炉 盐酸 1：1 2、测定办法 在测完总固体物的烧杯中参加 1：1 的盐酸 5ml，充沛溶 解总固体物，定量滤纸过滤，并用热水洗刷至无氯根，移至 已恒重的坩埚中，在高温炉于 800℃温度下灼烧至恒重，取 出在枯燥器皿中冷却、称重 3、核算 二氧化硅（mg/l）=（m-m0）*1000*1000/V 式中：m：二氧化硅和恒重坩埚的分量 g m0：恒重坩埚的分量 g V：所取水样的体积 ml 九、高锰酸钾耗氧量的测定 1、办法原理 水中有机物可被强氧化剂高锰酸钾所氧化，氧化时，耗费 的氧称为耗氧量，在酸性溶液中，氧化复原反响如下： 4KnMO4H2SO45C=K2SO44MnSO45CO2↑6H2O 过量的高锰酸钾用草酸钠复原，再用高锰酸钾标准溶液回 滴过剩的草酸钠
与蒸腾皿触摸，避免沾污蒸腾皿而引起差错）。 2.2 瓷蒸腾皿或石英蒸腾皿：（若为精细剖析应运用铂蒸腾
皿）。 3．试剂 3.1 碳酸钠标准溶液（1ml 含 10mgNa2CO3）。 3.2 0.1 硫酸标准溶液。 4．测定办法 4.1 榜首法的测定进程： a 取一定量充沛摇匀的水样，次注入现已烘干至恒ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的蒸
4、核算 氯离子（mg/l）=35.45*（V1-V2）*N*f*1000/V 试中：V1：试样耗费硝酸银的体积 V2：空白实验耗费硝酸银的体积 V：所取试样的体积 N：硝酸银标准溶液的当量浓度 f：0.05N 硝酸银的溶液系数 35.45：每毫克当量氯离子的毫克数 五、总固体物的测定 1、仪器
烘箱和电炉 2、测定办法 用容量瓶取摇匀试样 100ml，倒入 150ml 恒重过的烧杯中， 在电炉上蒸腾至干枯，移入烘箱中，在 105℃的烘箱中烘至 恒重。取出后在枯燥器中冷却至室温称重。 3、 核算 总固体物（mg/l）=(M-M。)*1000*1000/V 试中：M:总固体物与恒重烧杯的质量 M。：恒重烧杯的质量 V:所取水样的体积 六、铁含量的测定 1、办法原理 用硝酸将贱价铁氧化成高价铁，再加硫氰酸钾溶液使发生 赤色，色彩深浅与铁的含量成正比。 2、 仪器与试剂 一般玻璃仪器 盐酸剖析纯 硫酸剖析纯 硝酸剖析纯 10%硫氰酸钾 铁标准溶液 T=0.01mg/ml 3、 测定办法
七、硫酸根含量的测定 1、办法原理 在盐酸溶液中，硫酸根离子与氯化钡溶液构成硫酸钡沉 淀，经过滤，灼烧后称重，换算出硫酸根离子的含量。反响 式如下： Ba2SO42-=BaSO4↓（白色沉积） 2、仪器与试剂 高温炉电炉盐酸 10%氯化钡溶液 3、测定办法 取均匀的的水样 250ml 于 500ml 烧杯中，参加 3ml 浓盐 酸，置于电炉上，蒸腾至 100ml 左右，缓缓参加 10%氯化钡 溶液 10ml，边加边拌和，持续加热微沸数分钟，停止四小时 后，用定量滤纸过滤，沉积用热水洗至无氯根（用硝酸银检 验），连同滤纸一同放入恒重坩埚中，移入 800℃高温炉中， 灼烧至恒重，取出在枯燥器皿中冷却、称重 4、核算 硫酸根离子（mg/l）=0.4115*m*1000*1000/V 式中：m：硫酸钡质量 g V：所取水样的体积 ml 0.4115：硫酸钠换算为硫酸根的系数 八、二氧化硅含量的测定 1、仪器与试剂
用 100ml 容量瓶量取水样，置于 200ml 烧杯中，参加浓 硫酸 5ml，加热煮沸，使气蒸腾至 60ml 左右，参加 2ml 浓 盐酸和 1ml 浓硝酸，煮沸 5 分钟。冷却后移入 100ml 比色管 中，参加 10ml10%硫氰酸钾显色后，用蒸馏水稀释至刻度同 时做空白实验。用 1ml=0.01mg 的铁标准溶液滴定空白至与 试样色彩相同。记载铁标准溶液的用量。
10 滴甲基红溴甲酚绿混合指示剂，用 0.1N 硫酸标准溶液滴 定至由绿色变为灰紫色为结尾，记载耗费硫酸标准溶液的用 量。
4、 核算 总碱度（CaCO3 ㎎/l）= f*V1*C*1000*50/V 试中：V1：耗费 EDTA 的毫升数 C：硫酸的浓度 mol/l V：所取水样的体积 50：每毫克当量碳酸钙的毫克数 f：0.1mol 的硫酸溶液系数 需求留意的几点： ① 络合反响进程滴定速度不能过快也不能过慢，因为络 合物不安稳，滴定速度对反映 的结尾影响相对来说比较大。 ② 反响溶液的 PH 值也是影响要素之一。 ③ 参加铬黑 T 指示剂之后要马上滴定。 ④ 留意仔细调查骤变点。 ⑤ 测定总碱度的指示剂也可以用甲基橙指示剂，赤色变 为橙色为结尾。 四、氯离子含量的测定 1、 办法原理 使用银离子和氯离子生成白色氯化银沉积，以铬酸钾为指
示剂来测定氯离子。当 氯离子悉数与银离子生成氯化银沉积后，过量的银离子就
与铬酸根离子，生成红褐色铬酸银沉积，以指示结尾抵达。 2、 仪器与试剂 一般玻璃仪器 10%铬酸钾指示剂 0.05N 硝酸银标准溶液 3、测定办法 用移液管汲取均匀水样 100ml 于三角烧瓶中，参加 10 滴
10%铬酸钾指示剂，用 0.05N 的硝酸银标准溶液滴定至黄中 带有红光即为结尾，记载耗费硝酸银标准溶液的用量。一同 做空白实验，并记载耗费硝酸银的用量。
2．通明的水样在开瓶后应先辩别气味，并且当即测定温 度、PH、氨、化学耗氧量、碱度、电导率和钠等易变项目； 然后测定全固体、溶解固体和悬浮固体；接着测定硅、铁铝 氧化物、钙、镁、硬度、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氯化物 等项目。
3．污浊的水样应取其中经弄清的一瓶，并当即测定 PH、 氨、温度、酚酞碱度等易变项目；过滤后测定全碱度、硬度、 磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氯化物等项目。将另一瓶水样混 匀后，当即测定化学耗氧量，并测定全固体、悬浮固体、溶 解固体、硅、铁铝氧化物以及钙、镁等项目。
以下按榜首法的 4.1b—4.1d 的测定进程操作： 全固体（QG）含量（mg/l）按式（2）核算：
电炉 一般玻璃仪器 1：3 硫酸溶液 0.1mg/ml 草酸钠标准溶液 0.1mg/ml 高锰酸钾标准溶液 3、测定办法 用移液管汲取水样 100ml 于 250ml 三角烧瓶中，参加 1： 3 硫酸溶液 10ml，再参加 0.1mg/ml 高锰酸钾标准溶液 10ml。 在 75℃水中煮半小时后，参加 0.1mg/ml 草酸钠标准溶液 10ml。用高锰酸钾溶液滴定至粉赤色不消失停止。记载耗费 高锰酸钾用量。持续在溶液中参加 10ml 草酸钠溶液，用高 锰酸钾溶液滴定之，以标定高锰酸钾溶液的浓度并记载耗费 高锰酸钾溶液的用量 4、核算 耗氧量（mg/l）=（V1-V0）*1000*0.1*10.0/V*V0 式中：V0：滴定草酸钠耗费高锰酸钾体积 ml V1：滴定试样耗费高锰酸钾体积 ml V：所取水样的体积 ml 十、钙离子含量的测定 1、办法原理 在碱性溶液中（PH=12）钙离子与钙指示剂生成赤色螯合 物。当参加 EDTA 后，钙离子就与 EDTA 构成螯合物而游 离出指示剂。当抵达滴定结尾时，溶液即出现为指示剂的蓝 色。又因为溶液出现碱性，镁离子在溶液中出现氢氧化镁沉 淀并且 EDTA 与钙离子构成的螯合物较于镁离子构成的螯
篇一：水质剖析测定办法 水质剖析 一、取样及测定温度 1、 取样地址：场内软化站 2、 取样：翻开水龙头，放水 5-10 分钟。将取样瓶用水冲 洗数次，然后取适量水样，在取样 一同用水银温度计测定其水温。 二、总硬度的测定 1、办法原理 用 EDTA 测定水的硬度室精确而敏捷的办法。当水中有 铬黑 T 指示剂时，它与钙、镁离子结合构成玫瑰赤色螯合物。 当参加 EDTA 后，钙、镁离子就与 EDTA 螯合，使指示剂 游离出来，滴定至结尾时，溶液出现铬黑 T 的纯蓝色。 2、仪器与试剂 一般玻璃仪器 0.01mol/lEDTA 标准溶液 0.5%铬黑 T 指示剂 PH=10 氨-氯化铵缓冲溶液
4．水质全剖析成果，一定要进行审阅，其时对差错超越《SQ 办法》中的相应规守时，应查找原因后从头测定，直到契合 要求。
全固体的测定 1．概要 1.1 全固体为悬浮固体与溶解固体的总和。 1.2 全固体测定有三种办法：榜首法适用于一般水样；第 二法适用于酚酞碱度高的水样，如炉水；第三法适用于有大 量吸湿性很强的固体物质，如氯化钙、氯化镁、硝酸镁等的 苦咸水。 2．仪器 2.1 水溶锅或 400ml 烧杯（蒸干操作时水浴锅内水面不能
